A gyógyszerek és vakcinák engedélyezése alapvetően uniós hatáskör, de az Európai Unió szabályai minden tagállamnak megengedik, hogy vészhelyzetben saját hatáskörben adjon ideiglenes engedélyt bármilyen készítményre az országon belüli használatra.

A cikkben hosszan taglalják, hogy az orosz vakcina milyen úton és módon jutott Magyarországig, de hogy pontosan milyen problémákat észleltek a szakértők, az nem derül ki a cikkből. A Telex megkérdezte az OGYÉI-t, hogy milyen jellegű problémákat jeleztek az általuk felkért szakértők, és a hatóság miért döntött ezek ellenére mégis az engedélyezés mellett. Egyelőre nem kaptak választ.

Múlt héten írtuk meg, hogy nem a magyar vizsgálatok alapján adták ki hazánkban az engedélyt az orosz vakcinára. A decemberben megkapott hatezer dózis, amit a klinikai hármas fázisú vizsgálatra használtak volna fel, még mindig a fagyasztókban van és most már az oltási program keretében fogják felhasználni.